Età ossea

[silvia73]

Ho deciso che farò fare a Daniele una valutazione della crescita al Gaslini a Genova, presso un medico auxoendocrinologo indicatomi come molto preparato dalla nostra dott.ssa Tin.
Ho preso l'appuntamento per ottobre (le solite liste lunghissime), e lui ci ha prescritto l'rx al polso sinistro per valutare l'età ossea, da portare al momento della visita.
L'abbiamo fatto ieri pomeriggio e stamane ho ritirato l'esito: età ossea di Daniele 2 anni e 8 mesi a fronte di un'età corretta di 4.
Qualcuna ne sa di più?? Grazie.

P.s: lo sapevo io che dovevo fare l'rx 2 giorni prima della visita, perchè Antonio è già andato in paranoia!!

[Jenny]

L'abbiamo fatto ieri pomeriggio e stamane ho ritirato l'esito: età ossea di Daniele 2 anni e 8 mesi a fronte di un'età corretta di 4.
Qualcuna ne sa di più?? Grazie.

P.s: lo sapevo io che dovevo fare l'rx 2 giorni prima della visita, perchè Antonio è già andato in paranoia!!

Tabs ha fatto la lastra proprio prima del meeting di settembre, dunque quasi 5 anni...La sua età al momento era di 3 anni...ricordo che quasi mi cade il telefono dallo spavento...ma la dottoressa mi ha detto che:
- sarebbe stato peggio se avesse avutzo un'età ossea di 4 anni...un'età inferiore a quella anagrafica vuol dire che ha ancora ampio margine di crescita
- se cresce, poco poco ma cresce, non c'è bisogno di ulteriori accertamenti

Questo è quello che è stato detto a me...spero di aver un po' tranquillizzato il buon caro Salentu

[silvia73]

Grazie Jenny!
Quindi...se non ho capito male, meglio una netta differenza tra l'età ossea e l'età corretta, piuttosto che una piccola differenza???
Boh, aspettiamo ottobre perchè solo l'esperto, valutando meglio altri elementi, ci darà qualche indicazione ulteriore!

[Jenny]

- sarebbe stato peggio se avesse avutzo un'età ossea di 4 anni

Ussignuuuuuuuuuuuuur..dovevo scrivere 5.....pardon!

[74dani]

Mia cuggina che cresceva tanto l'ha fatta quando aveva sei anni,secondo i medici la dovevano operare per bloccare non mi ricordo cosa perchè per loro sarebbe stata una spilungona infelice,ora ha ventisette anni ed è alta un metro e settantacinque,non mi sembra gigante come avevano previsto ne infelice.Io ci credo poco

[Lorenza]

Silvia, è come ha detto Jenny, significa che il margine di crescita è ancora ampio! A parte questo comunque l'endocrinologo pediatra fa alcune valutazioni aggiuntive sul ritmo di crescita e sulla possibile situazione ormonale che sono di assoluta competenza specialistica.

[silvia73]

Oggi siamo stati al Gaslini a Genova, per la visita auxo-endocrinologica prenotata mesi fa.
Piccola premessa: il gaslini è un casino....è una città nella città (solo pediatrico), padiglioni piuttosto vecchi, no parcheggi, tanto caos nei reparti e negli ambulatori....spero di non doverci tornare più, non mi ha fatto proprio un bell'effetto, anche se mi sembrano davvero preparati!

Vabbè....la visita è stata lunghissima e accurata, il prof. dice che rapportati alla sua storia e alle nostre altezze, peso e altezza di Daniele sono appropriate per la sua età, e che anche se vi è un ritardo di crescita di un anno e 8 mesi emerso dalla lastra al polso, e un ritardo rispetto ai suoi coetanei, ci ha tranquillizzati dicendo che al momento non c'è nessun problema!

Il vero "colpo" ce lo ha fatto prendere quando ha pronunciato la parola "microcefalia", ovvero testa piccola rispetto alla sua altezza.
Lì ci sono venuti i sudori freddi.....dice che Daniele ha la stessa circonferenza cranica - 48 cm - da parecchio tempo (verissimo!), e che in genere questa patologia è legata ad altre malattie, può essere trasmessa geneticamente in forma congenita da parte dei familiari verso i figli maschi, può provocare ritardi neurologici o psicomotori, e altre problematiche.
Per fortuna poi ci ha tranquillizzati dicendo che la microcefalia di Daniele sembra legata per lo più alla sua emorragia cerebrale e alle convulsioni neonatali, ed è, diciamo, solo estetica, tant'è che visto lui, sentitolo parlare e letta la relazione npi ha escluso che sia conseguenza o anticamera di altre malattie!
Sospiro di sollievo.....ma mica poi tanto fino alla certezza.....
Tanto per essere più tranquillo ci ha prescritto cmq una risonanza magnetica, ma senza urgenza.

Riflettevo poi tra l'altro che in genere i pediatri misurano più sovente peso e altezza, ma raramente la circonferenza cranica.
Ecco...questo mi serva anche da lezione per fargliela misurare qualche volta in più!

In 15 giorni questa è la terza visita che si è sparato Daniele....e lunedì pross. gliene aspetta un'altra.....anche oggiè stato davvero paziente, oltre 4 ore di viaggio, lunghe attese in ospe, lunga visita e lui sempre collaborativo.....il giovane specializzando che coadiuvava la visita lo ha coinvolto facendo finta che ogni strumento che usava per visitarlo fosse un gioco, e alla fine gli ha detto che lui rimane lì a giocare invece di andare a casa, e di tirar fuori altri giochi, tanto lui lo sapeva che da qualche parte ce n'erano nascosti altri....
Il prof. osservandolo e sentendolo parlare, alla luce di tutta la sua storia, con un sorriso ci ha detto essere stati davvero fortunati......

[solestellato]

Che bel pomeriggio Silvia....un pò movimentato ma direi che sono state buone notizie. La RMN per tranquillità vostra e dei medici....
Forza Daniele, sei unico!!!

[turchese]

xxxxxxxxxxxxxxxxx x Daniele intanto, sarebbe bello se fossimo vicini per confrontarci un pò le informazioni che ci danno però! Mah fulvio ha un testone....... oggi vedo cosa misura la sua circonferenza, però c'è questo ritardo psicomotorio, boh rispetto a Vanessa molto......
caspita mi piacerebbe proprio confrontarci!
Un bacio a Daniele che secondo me è super!!!!!
Io ho a scuola un bimbo che è cresciuto poco , poi le cose proprio esatte non le sò perchè noi non invdamo la privacy dei bambini..., però so che ha fatto una cura prescritta dall'ospedale bg e sta andando bene.

[luna]

Lo diciamo sempre che Daniele è il nostro orgoglio e ogni volta ce ne da conferma!!!!!
Bravi bravi e poi dopo la settimana prox godetevi un pò di riposo!!!!

[briseida]

Bravo Daniele, quanto è forte!

[Pipi]

Bravo DAniele, anche Rachele ha la c.c. piccola e proprio per questo che la pediatra la misura spesso , ma potrebbe essere genetico anche io ho la testa piccola

[74dani]

bravo daniele

[Lorenza]

Bravissimo Daniele! Anche Davide secondo me ha la testa un po' piccola ma quando gliela misurano nessuno commenta mai nulla..mah, perrò un po' mi resta il dubbio..

[silvia73]

Bravissimo Daniele! Anche Davide secondo me ha la testa un po' piccola ma quando gliela misurano nessuno commenta mai nulla..mah, perrò un po' mi resta il dubbio..

Finora nemmeno a noi avevano detto nulla.
Anzi, ripensandoci forse ci avevano accennato qualcosa sulla testa quando eravamo ancora in tin, ma sono quelle cose che rimuovi, chissà perchè.....
Una cosa è certa: a Daniele si è chiusa la fontanella molto precocemente, tant'è che a un certo punto, dopo le dimissioni, non riuscivano più a fargli l'ecografia cerebrale per il controllo emorragia, perchè risultava molto difficoltosa. Questo lo ricordo molto bene....
Ieri ci hanno misurato anche le nostre teste, sono normali