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Moderatore: cheti
da sandrachan il 8 nov 2008, 22:31
Cosa sapete e cosa ne pensate della CAMERA IPERBARICA?..ossigenoterapia molti vanno in florida...altri dicono che ce' anche in Italia..ecc
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da mammatutto il 8 nov 2008, 22:45
Mio cognato é andato a Palermo presso un medico che fa ossigenoterapia;non so a cosa ti serve questa informazione ,lui è andato perchè soffre di problemi circolatori e dovevano amputargli il piede ,con questa terapia è migliorato cicatrizzando le ferite che aveva.
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da marialaura il 8 nov 2008, 23:45
penso tu parli di quella terapia che praticano in amerca: camera iperbarica e una particolare fisioterapia. Ne ho sentito parlare, bene, ma solo in tv. Mi spiace non so dirti altro.
Ciao a tutte, sono Marialaura la mamma di Mariafrancesca(07/03/07 27 sett. 800 gr) e Nicola (07/03/07 27 sett. 1059 GR) che è stato con noi solo un mese. Cerco consigli e conforto.
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da sandrachan il 9 nov 2008, 1:12
marialaura ha scritto:penso tu parli di quella terapia che praticano in amerca: camera iperbarica e una particolare fisioterapia. Ne ho sentito parlare, bene, ma solo in tv. Mi spiace non so dirti altro.
esatto questo! dicono che serve per svilippare la parte sana del cervello a lavorare di piu' e compensare la parte danneggiata..una cosi' simile.
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da lu&denise il 9 nov 2008, 10:51
io ho sentito tanto parlare di quella che si fa in florida.anche un'amica che è molto informata mi ha spiegato e sembra essere una cosa valida.purtroppo è un percorso molto costoso...
Luana mamma di Alex 38 sett 20/08/05mamma di Denise 32 sett,1125kg,32cm 03/08/'06
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da lucia il 9 nov 2008, 12:44
anche io ho sentito parlarne. I genitori che vogliono far fare ai loro figli la terapia che dura mesi e bisogna ripeterla più volte fanno addirittura delgi appelli per racimolare soldi. Ne servono tanti purtroppo.
lucia mamma di sofia 38 sett. - gennaio 2004 e di un cucciolo prematuro christian nato il 22/08/2007 di 600 gr, 28 sett. (a casa dal 22/12/07)
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da PAOLA-DANY il 15 nov 2008, 16:11
Ancora oggi al TG una mamma ha fatto appello per il figlio che deve fare il trattamento in florida...ha detto che per la cura di un anno ci vogliono circa 50.000 euro... Se sapessi che può servire per daniele andrei io a lavorare sul marciapiede fate sapere se avete qualche info in più...io mi sono specializzata in staminali...nel nord carolina fanno già trasfusioni su bimbi con problemi e sembrano andare benissimo...ed è per questo che ho raccolto le staminali di Margherita e mandate in svizzera...sarebbe bellissimo se la sorellina potessi regalare al suo fratellone una vita migliore...no? L'ostetrica ne ha raccolto un casino di sangue...mi ha detto che tante volte non è possibile...ma questa bimba secondo me è stata proprio un dono divino per tutti noi (soprattutto per daniele - speriamo)... ma sapete che lui da quando c'è Margherita a casa...ogni giorno fa qualche progressino in più?? baci e spero di ricevere info...TUTTI IN FLORIDAAAAAAAAAAAA Paola
PAOLA MAMMA DI DANIELE, 10.02.2006, 24+5 E.G. 920 GR. MAMMA DI MARGHERITA, 8.10.2008, 39+2 E.G. 3480 GR
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da gabriella tolotti il 15 nov 2008, 17:39
Staminali o no, credo che questa bimba aiuterà tantissimo Daniele!
Fabio è nato il 21/01/2006 alla 26ma sett. Pesava 510 gr
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da Fran il 16 nov 2008, 1:46
Il trattamento con l'iperbarica lo fanno anche in una clinica a mezz'ora di distanza da casa mia. Pare sia di grande aiuto anche ai bambini con comportamenti di tipo autistico. Ho avuto modo di visitare la stanza dove fanno quel tipo di terapie e mi hanno detto che se il bambino e' piccolo o ha paura (il macchinario e' un po' rumoroso), uno dei genitori puo' entrare nella camera iperbarica e fare la terapia con il bambino. Se volete mi informo, la terapista di psicomotricita' di mio figlio lavora in una clinica dove fanno anche questo tipo di terapie, la vedro' tra due settimane circa. Per quanto riguarda le staminali, ho avuto modo di vedere in tv i progressi di due bambini che hanno ricevuto la trasfusione delle proprie staminali. Risultati incredibili! L'ospedale che si occupa di quel tipo di ricerche e' quello della Duke University in North Carolina.
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da sandrachan il 16 nov 2008, 11:29
Fran ha scritto:Il trattamento con l'iperbarica lo fanno anche in una clinica a mezz'ora di distanza da casa mia. Pare sia di grande aiuto anche ai bambini con comportamenti di tipo autistico. Ho avuto modo di visitare la stanza dove fanno quel tipo di terapie e mi hanno detto che se il bambino e' piccolo o ha paura (il macchinario e' un po' rumoroso), uno dei genitori puo' entrare nella camera iperbarica e fare la terapia con il bambino. Se volete mi informo, la terapista di psicomotricita' di mio figlio lavora in una clinica dove fanno anche questo tipo di terapie, la vedro' tra due settimane circa. Per quanto riguarda le staminali, ho avuto modo di vedere in tv i progressi di due bambini che hanno ricevuto la trasfusione delle proprie staminali. Risultati incredibili! L'ospedale che si occupa di quel tipo di ricerche e' quello della Duke University in North Carolina.
ciao ma tu non sei in italia?USA? si facci sapere ti ringrazio.
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da PAOLA-DANY il 17 nov 2008, 15:32
Cara Fran...è vero..dove abiti tu? In Florida? so che principalmente fanno lì la camera iperbarica... La storia del bambino trattato con le sue staminali alla Duke la conosco benissimo...si chiama Dallas e ci sono tanti link che riportano alla sua storia...incredibile... Lui era esattamente come Daniele..con difficoltà motorie e dopo poco dal trattamento ha iniziato a stare seduto..gattonare e infine camminare...correre...io non credo che siano miracoli...se vengono inserite delle cellule buone...e penso che quelle di Margherita siano buone...tiene praticamente già su la testa e afferra le cose...mamma mia come non sono abituata...mi commuovo quando la vedo afferrare la sua copertina e portarsela alla bocca...l'unica cosa è che bisogna verificare che tra i due fratelli ci sia compatibilità...spero proprio di sì... io ho l'indirizzo e.mail della dott.ssa che fa le trasfusioni ai bimbi ed ho già cominciato a scrivere...ma sai con l'inglese... Magari prima la invio a te e mi dici se è minimamente comprensibile ok? Io credo molto in queste cose, purtroppo mio marito è scettico..certo che venire da sola in america per avere informazioni è un po' dura...Sandrachan andiamo insieme? Oppure Fran puoi aiutarci tu magari con informazioni più dettagliate da trovare magari su internet?? Un grazie infinito...e...non molliamo mai...ok? Paola
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da Fran il 17 nov 2008, 18:04
Paola, io sono disponibile, sia per aiutarti nelle traduzioni che per accompagnarti dove ti serve. Non abito in Florida, abito in Georgia, lo stato confinante, quindi non sarebbe un problema. Lunedi vedro' Bridgette, la terapista di mio figlio, e le chiedero' informazioni. Ho visto Dallas in tv, e' diventato un piccolo delinquente, i genitori non riuscivano a farsi intervistare perche' lui li interrompeva sempre e tirava la palla con cui stava giocando contro i cameramen. Nel caso di Dallas, hanno usato le sue staminali, lui non ha ancora fratelli o sorelle.
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da mammatutto il 17 nov 2008, 18:50
Cerca di contattare il centro ISMETT di Palermo,è una succursale gestita da quasi tutti medici americani dell'ospedale della Florida,c'è anche quello che cerchi tu.Purtroppo non c'è l'informazione giusta e chissà quante persone si indebitano per andare in Florida e fanno il viaggio della speranza.E' un centro convenzionato,comunque informati su internet CENTRO ISMETT PALERMO.tantissimi auguri
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da renate il 17 nov 2008, 20:30
non riesco a postare perché mi butta fuori.Non é come sembra e come raccontano in tv.Leggete i blogs di Azzurra e di Superfrancesco o le discussioni sull'argomento di disabili forum ,sono molto istruttive....
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