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Fabio

Problemi e dubbi in Terapia Intensiva Neonatale

Moderatore: mariateresa

Messaggioda silvia73 il 7 apr 2008, 17:05

Stanghe, per il luminalette ci siamo già sentiti per mp.
Ma Fabio e Daniele mi sa che sono proprio stati gli unici a prenderlo....

Per il resto...facci sapere appena puoi l'esito dell'eeg!
Ancora uno sforzetto......
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Messaggioda stanghe il 7 apr 2008, 20:51

Allora,

EEG fatto, secondo l'infermiera che lo ha fatto, non c'é niente.....ma bisogna aspettare il Dott., forse giá domani sera avremo l'esito!

Per quello che riguarda il venire a casa...........gli hanno controllato il sangue, visto che giá da 3 giorni prendeva il ferro: valore di oggi = 8, basso, hanno aumentato il ferro da tre a 5 gocce per 3 volte al giorno; hanno detto vediamo se sale, se no bisogna fare una trasfusione.

L'infermiera ha detto che succede sempre qualcosa appena prima di andare a casa.........che sfiga!

La fisioterapista invece, ha detto che secondo lei, Fabio non ha niente (per quello che riguarda problemi neurologici). Ha fato progressi enormi e fa le cose come tutti i bambini che non hanno avuto nessun problema!!!!!

Quindi slitta l'uscita, ma Fabio sta bene e questo é quello che conta!!!

per Silvia73: il Luminalette lo aumentano a seconda del peso, perché lo stanno usando come terapia e non come soppressore di clonie o cose del genere!!!!


ciao a tutti
Buonanotte
Stanghe
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Messaggioda ezioevale77 il 7 apr 2008, 21:30

stanghe ha scritto:
La fisioterapista invece, ha detto che secondo lei, Fabio non ha niente (per quello che riguarda problemi neurologici). Ha fato progressi enormi e fa le cose come tutti i bambini che non hanno avuto nessun problema!!!!!

Quindi slitta l'uscita, ma Fabio sta bene e questo é quello che conta!!!


queste si che sono belle notizie!!!!
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Messaggioda Sofia2007 il 7 apr 2008, 22:32

Si, belle notizie :D
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Messaggioda silvia73 il 7 apr 2008, 23:01

stanghe ha scritto:per Silvia73: il Luminalette lo aumentano a seconda del peso, perché lo stanno usando come terapia e non come soppressore di clonie o cose del genere!!!
Stanghe


Benissimo! Ottime notizie!
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Messaggioda Alessandra il 7 apr 2008, 23:15

stanghe ha scritto:
Per quello che riguarda il venire a casa...........gli hanno controllato il sangue, visto che giá da 3 giorni prendeva il ferro: valore di oggi = 8, basso, hanno aumentato il ferro da tre a 5 gocce per 3 volte al giorno; hanno detto vediamo se sale, se no bisogna fare una trasfusione.

L'infermiera ha detto che succede sempre qualcosa appena prima di andare a casa.........che sfiga!

La fisioterapista invece, ha detto che secondo lei, Fabio non ha niente (per quello che riguarda problemi neurologici). Ha fato progressi enormi e fa le cose come tutti i bambini che non hanno avuto nessun problema!!!!!

Quindi slitta l'uscita, ma Fabio sta bene e questo é quello che conta!!!



Bene! :D

Anche noi gocce di ferro e trasfusione predimissioni... Anche una postdimissioni :wink:

Ma Fabio sta bene e presto sarà a casa, che bello!
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Messaggioda gabriella tolotti il 8 apr 2008, 8:35

Bravissimo Fabio!
Fabio è nato il 21/01/2006 alla 26ma sett.
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Messaggioda vale il 8 apr 2008, 8:37

Ma no avevo letto! Hippie hippie hurrà!!!!!

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Messaggioda asia27 il 8 apr 2008, 9:45

Evviva evviva evviva!
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Messaggioda scpromec il 8 apr 2008, 10:51

Bravo fabio la discesa è iniziata!!!!!!!!!!!!!!! Tanti bacini da noi tre :D :D :D
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Messaggioda stanghe il 8 apr 2008, 14:02

Sono appena tornato dall' osp., tutto a posto, l' hanno messo in un lettino normale (non piú riscaldato) e sembra che mi abbiano sentito quando ieri sera dicevo a Giusi:" ma perché non gli fanno direttamente la trasfusione invece di continuare a provare con il ferro........" detto fatto, oggi arrivo la e cosa trovo? Fabio con la flebo per il sangue!
Comunque hanno detto di non preoccuparsi, é abbasatanza normale.

AH, hanno anche detto che al massimo sabato si va a casaaaaaaa!!!
L' EEG é a posto!!!!!!!!!

C'é la fisioterapista (austriaca) che ha detto che si vuole portare a casa Fabio....... :D

Detto ció detto tutto!
ciao
Stanghe


:D :D :D :D :D :D :D :D :D :D :D :D :D
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Messaggioda scpromec il 8 apr 2008, 14:13

Siamo felicissimi dei tuoi aggiornamenti!!!!!!!!! Tanti baci a voi quattro da noi tre :D :D :D
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Messaggioda cheti il 8 apr 2008, 15:09

benissimo!!!!!
anche Giulio trasfusione due giorni prima delle dimissioni... da un pò rimandavano le dimissioni perchè speravano di non dovergliela fare... alla fine gliel'hanno fatta... comunque è vero che le trasfusioni sono cosa di routine tra i prematuri.. giulio in tutto tre.
Cheti, mamma di Giulio nato di 27+0, 880 gr. e di Valerio nato di 37+3, 2600 gr.
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Messaggioda stefaniabovo il 8 apr 2008, 15:15

Molto bene!
Anche Anna trasfusione prima di tornare a casa...
Anna, nata il 21 gennaio 2006 a 23 settimane + 5, peso 745 gr.
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Andrea, nato a termine il 21 novembre 1999, peso 3.560 gr
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Messaggioda cascatino il 8 apr 2008, 16:22

Ah! Idem per la piccola Vittoria: trasfusione, un paio di giorni in osservazione e via a casa!

:D
Vittoria, nata il 19/12/2007 a 31+2, 1,680kg, 43cm.
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