Filip e il tagliando dei 6 anni
Inviato: 26 nov 2014, 16:43
ciao ragazze
questo è l'ultimo post in questa sezione. La prossima volta dovrò scrivere nella sezione dopo i 6 anni.
Filip ha compiuto 6 anni e abbiamo fatto una visita abbastanza approfondita presso la Mangiagalli di Milano.
Il quadro pneumologico rimane quello forse più compromesso.
La capacità vitale dei polmoni è sui 65%. Ormai è stabile da quando ha fatto la spirometria per la prima volta 3 anni fa. Scrivono sempre che è il bambino che non collabora, però io credo che saremo più o meno lì. Anche il fatto che è rimasto ossigenodipendete fino quasi a 2 anni d'età segnala qualcosa. Dalla curva risulta che è l'insufficienza polmonare cronica di tipo restrittivo, probabilmente causata dai fasci fibrosi e bolle della broncodisplasia, il torace è rimasto lievemente carenato ma non è esso a causare la restrizione. Come terapia ci hanno prescritto 1x dì Montelucast per 4 mesi invernali, più puff di Flixotide (è ventolin?) quando raffreddato o con la tosse. La cura impostata però finora non è servita a bloccare i broncospasmi, quando si raffredda, perciò non riusciamo ad evitare di prendere anche il Bentelan.
Appena si chiude purtroppo la saturazione scende a 90 (abbiamo ancora il bombolone a casa e anche il saturimetro).
Qui apro una parentesi: l'ultima volta che sono andata con lui al pronto soccorso (all'1 di domenica notte, non c'era nessuno!) Dico avrei bisogno di far visitare il bambino, poiché satura male. Vedono Filip che è pimpante, risponde bene, roseo, cammina senza problemi, un bambino quasi sano. E mi chiedono: Ma è sicura che saturi male?
Sì, sì, ha 90 di saturazione.
Vedo gli sguardi increduli, poi gli mettono la clips ed effetivamente ha 90. Così si sono allarmati, hanno portato persino la sedia a rotelle dicendo che ci devono accompagnare in pediatria!!! Ma Filip non voleva sedersi, perciò volevano portarlo in braccio!!!!
Alla fine li ho convinti di lasciarlo andare a piedi solo accompagnandoci al reparto. Non volevano lasciarci andare da soli! (fine parentesi)
Filip ha avuto il posticipo, per cui finalmente quest'anno ha cominciato a frequentare la scuola materna. L'anno scorso è stato alla scuola materna solo per 10 giorni!!! L'anno prima per 3 finito con la polmonite e ricovero in ospedale.
Ha cominciato ai primi di ottobre e si è ammalato già per 3 volte, le prime due volte solo alte vie aeree con la tosse ma bronchi puliti (purtroppo anche queste con il broncospasmo), e una volta la bronchite. Per fortuna finora sempre senza antibiotico.
La Visita cardiologica è andata benissimo, ma quello avevo già scritto a maggio, nessuna cardiopatia e nessuna limitazione all'attività fisica!!
Visita neurofunzionale nei limiti ma segnalano difficoltà nella maturazione emotiva e consigliano la psicomotricità che tenga conto degli aspetti emotivi e delle difficoltà relazionali del bambino ed il counselling genitoriale.
Filip è un bambino molto socievole ed aperto, però finora ha la paura dell'abbandono. Quando siamo a casa continua ad aver bisogno di sapere dove mi trovo in ogni momento. Inoltre non disegna praticamente niente, anche per la scarsa motricità fine ma forse anche per aver anche poca conoscenza di se.
Facciamo ancora alcune sedute di logopedia, poichè non è finora uscita la "R". La "L" dovuta al frenulo corto si è sistemata dopo l'operazione e dovuta logopedia. Quest'estate l'ho fatto andare dalla logopedista nella Repubblica Ceca e in 10 sedute nel giro di 4 settimane ha imparato. (Qui dopo un anno a 1 seduta settimanale eravamo ancora in alto mare). Purtroppo devo dire che il metodo usato nella RC è molto più efficiente. Ero presente da tutte e due le parti.
Filip è molto sveglio, molto avanti per quanto riguarda il linguaggio, ha cominciato a leggere quest'estate, ora siamo ai primi calcoli e per la mia grande gioia è anche bilingue.
Va in bici senza rotelle, salta, quando corre è ancora un po' poco coordinato. Non ha paura dell'acqua. Ha fatto vari corsi di nuoto, ma la cosa che lo diverte di più è immergersi o saltare nell'acqua. La rana con le braccia gli riesce (dopo un mese di prove quotidiane) ma le gambe sembrano impossibili (per lui). Magari l'anno prossimo. L'istruttrice dice che nuota non come un pesciolino o delfino ma come un cavalluccio marino!
Alla scuola materna è un gigante, tutti gli altri bambini gli arrivano alle spalle, poiché è alto 128 cm per 23 kg. Ma è un gigante buono, anzi si lamenta che c'è un bambino che lo picchia sempre!!!
Scusate che mi sono dilungata ma c'erano tante cose che vi dovevo raccontare.
Ciao (scrivo poco ma vi leggo sempre!)
Ivana
questo è l'ultimo post in questa sezione. La prossima volta dovrò scrivere nella sezione dopo i 6 anni.
Filip ha compiuto 6 anni e abbiamo fatto una visita abbastanza approfondita presso la Mangiagalli di Milano.
Il quadro pneumologico rimane quello forse più compromesso.
La capacità vitale dei polmoni è sui 65%. Ormai è stabile da quando ha fatto la spirometria per la prima volta 3 anni fa. Scrivono sempre che è il bambino che non collabora, però io credo che saremo più o meno lì. Anche il fatto che è rimasto ossigenodipendete fino quasi a 2 anni d'età segnala qualcosa. Dalla curva risulta che è l'insufficienza polmonare cronica di tipo restrittivo, probabilmente causata dai fasci fibrosi e bolle della broncodisplasia, il torace è rimasto lievemente carenato ma non è esso a causare la restrizione. Come terapia ci hanno prescritto 1x dì Montelucast per 4 mesi invernali, più puff di Flixotide (è ventolin?) quando raffreddato o con la tosse. La cura impostata però finora non è servita a bloccare i broncospasmi, quando si raffredda, perciò non riusciamo ad evitare di prendere anche il Bentelan.
Appena si chiude purtroppo la saturazione scende a 90 (abbiamo ancora il bombolone a casa e anche il saturimetro).
Qui apro una parentesi: l'ultima volta che sono andata con lui al pronto soccorso (all'1 di domenica notte, non c'era nessuno!) Dico avrei bisogno di far visitare il bambino, poiché satura male. Vedono Filip che è pimpante, risponde bene, roseo, cammina senza problemi, un bambino quasi sano. E mi chiedono: Ma è sicura che saturi male?
Sì, sì, ha 90 di saturazione.
Vedo gli sguardi increduli, poi gli mettono la clips ed effetivamente ha 90. Così si sono allarmati, hanno portato persino la sedia a rotelle dicendo che ci devono accompagnare in pediatria!!! Ma Filip non voleva sedersi, perciò volevano portarlo in braccio!!!!
Alla fine li ho convinti di lasciarlo andare a piedi solo accompagnandoci al reparto. Non volevano lasciarci andare da soli! (fine parentesi)
Filip ha avuto il posticipo, per cui finalmente quest'anno ha cominciato a frequentare la scuola materna. L'anno scorso è stato alla scuola materna solo per 10 giorni!!! L'anno prima per 3 finito con la polmonite e ricovero in ospedale.
Ha cominciato ai primi di ottobre e si è ammalato già per 3 volte, le prime due volte solo alte vie aeree con la tosse ma bronchi puliti (purtroppo anche queste con il broncospasmo), e una volta la bronchite. Per fortuna finora sempre senza antibiotico.
La Visita cardiologica è andata benissimo, ma quello avevo già scritto a maggio, nessuna cardiopatia e nessuna limitazione all'attività fisica!!
Visita neurofunzionale nei limiti ma segnalano difficoltà nella maturazione emotiva e consigliano la psicomotricità che tenga conto degli aspetti emotivi e delle difficoltà relazionali del bambino ed il counselling genitoriale.
Filip è un bambino molto socievole ed aperto, però finora ha la paura dell'abbandono. Quando siamo a casa continua ad aver bisogno di sapere dove mi trovo in ogni momento. Inoltre non disegna praticamente niente, anche per la scarsa motricità fine ma forse anche per aver anche poca conoscenza di se.
Facciamo ancora alcune sedute di logopedia, poichè non è finora uscita la "R". La "L" dovuta al frenulo corto si è sistemata dopo l'operazione e dovuta logopedia. Quest'estate l'ho fatto andare dalla logopedista nella Repubblica Ceca e in 10 sedute nel giro di 4 settimane ha imparato. (Qui dopo un anno a 1 seduta settimanale eravamo ancora in alto mare). Purtroppo devo dire che il metodo usato nella RC è molto più efficiente. Ero presente da tutte e due le parti.
Filip è molto sveglio, molto avanti per quanto riguarda il linguaggio, ha cominciato a leggere quest'estate, ora siamo ai primi calcoli e per la mia grande gioia è anche bilingue.
Va in bici senza rotelle, salta, quando corre è ancora un po' poco coordinato. Non ha paura dell'acqua. Ha fatto vari corsi di nuoto, ma la cosa che lo diverte di più è immergersi o saltare nell'acqua. La rana con le braccia gli riesce (dopo un mese di prove quotidiane) ma le gambe sembrano impossibili (per lui). Magari l'anno prossimo. L'istruttrice dice che nuota non come un pesciolino o delfino ma come un cavalluccio marino!
Alla scuola materna è un gigante, tutti gli altri bambini gli arrivano alle spalle, poiché è alto 128 cm per 23 kg. Ma è un gigante buono, anzi si lamenta che c'è un bambino che lo picchia sempre!!!
Scusate che mi sono dilungata ma c'erano tante cose che vi dovevo raccontare.
Ciao (scrivo poco ma vi leggo sempre!)
Ivana