FORUM DEI PREMATURI

SALUTE: TERAPIA INTENSIVA INUTILE PREMATURI SOTTO 24 SETTIMANE = (AGI) -

Londra - I bambini nati prima della 24esima settimana non traggono benefici dalle cure di terapia intensiva. Lo afferma uno studio dell'Università di Newcastle pubblicato dalla rivista Archives of Disease in Childhood, secondo cui nonostante il miglioramento delle cure negli ultimi anni il tasso di mortalità non è cambiato. I medici hanno analizzato i dati su 230 bambini nati alle settimane 22 e 23 negli ultimi 15 anni, riscontrando un aumento della sopravvivenza da 11 ore nel 1993 a quasi 4 giorni nel 2007.
Nonostante il miglioramento nell'assistenza, afferma lo studio, il tasso di sopravvivenza a lungo termine non è cambiato, ed è rimasto intorno al 20 per cento, anche se i neonati che rimangono in vita sviluppano comunque disabilità. Le maggiori cure invece si sono dimostrate efficaci nei bimbi nati alla 24esima settimana, secondo altri studi.

Se la scienza si arrende allora finisce tutto... oggi è solo 4 giorni, ma in futuro forse sarà di più e con meno problemi... per questo bisogna lottare

Che dire? Ada è ancora troppo piccola per sapere se svilupparà disabilità, ma Daniele e Anna sono la prova che anche i 23 settimane meritano la sua opportunità.
Comunque, un disabile non merita di vivere? Direi che Stephen Hawking lo è ed ha fatto "qualche" contributo alla scienza

Si vede che l'Inghilterra è rimasta indietro con le cure.....tiè!!!

Le solite statistiche...fosse anche uno solo che si salva, questo merita tutto l'impegno del mondo!!

silvia73 ha scritto:Si vede che l'Inghilterra è rimasta indietro con le cure.....tiè!!!

Le solite statistiche...fosse anche uno solo che si salva, questo merita tutto l'impegno del mondo!!

Quoto! purtroppo anche in questo settore si leggono le statistiche e si prendono decisioni in termini "economici".

Solo una cosa... Anna, Daniele, Ada e gli altri di cui non conosco il nome non sarebbero qui...

La scienza c'entra poco. C'entrano i soldi a disposizione o i soldi che si vogliono dare a disposizione. Un premauro estremo costa, e, orrore, può continuare a costare per tutta la vita, in caso diventi DIVERSAMENTE ABILE.

Solo pochi giorni fa un emerito professore, riferendosi alla mia età, ha detto: ma signora, noi vogliamo mettere al mondo bambini sani, no?

Emerito professore, gli ho risposto. Certo, potendo scegliere, preferisco che mio figlio possa fare tutte le cose che i bambini "normali" possono fare. Ma se non le può fare tutte, che almeno possa farne alcune. O le rovino la statistica?

Quando leggo queste cose ho i brividi... mia figlia è sorda quindi diversamente abile ma che vita sarebbe la mia senza lei?

E soprattutto non penso che la sua vita sarà così male...

ESATTO!

Già

un amichetto di TIN di Francy è nato a 23 ww + 5...ora è a casa da quasi due mesi...è presto per valutare le conseguenze...una cosa è certa la forza della vita è imprevedibile e va oltre le tipiche fredde statistiche dei medici

vale ha scritto:Solo pochi giorni fa un emerito professore, riferendosi alla mia età, ha detto: ma signora, noi vogliamo mettere al mondo bambini sani, no?

Vaaaleeeee???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

Anche io credo che sia solo un tentativo di stabilire un target sotto il quale non dare cure. E mettersi la coscienza a posto.

A proposito cito e citero' sempre un pediatra che ha detto : noi siamo medici, non notai e non si possono stabilire sulla carta certe cose. Ogni caso e' unico.

No Vere, non sono incinta purtroppo.