stella e sofia<3<3<3

[bruna87]

la nostra storia inizia a giugno 2010 quando il test risulta positivo,all inizio quasi non ci credevo perke usavo il cerotto e per ora non era ancora in programma un fratellino o una sorellima per cristian,il nostro primo bambino che desiderava tanto una sorellina..essendo ancora giovani pensavamo di sistemarci meglio prima di allargare la famiglia considerando che a cristia lo o avuto a 16 anni e la gravidanza purtroppo non era andata benissimo ero anke un po spaventata ,ma cmq felicissima..prima visita la sorpresa"signorina sono due"non so spiegare bene l emozione che ho provato tutti i genitori di gemelli diccono che rimangono scioccatti alla notizia noi no eravamo veramente stra felici!!!purtroppo pero non sapevamo che sarebbe stato cosi difficile,dopo due settimane altra eco per sentire il batitto e li la prima batosta,si dubita siano gemelli siamesi perche il cuoricino e troppo vicino..panico eravamo gia troppo affezionati per pensare che qualkosa potesse non andare,,visite specialistiche ci assicurano che non e così le bimbe sono vicine tanto troppo vicine ma non separate da qui i vari controlli e gia alla 13 settimana si pensa che ci possa essere la trasfusione feto fetale perke una bimba(sofia)cresce poco rispetto alla sorella e ha poco liquido ,cosi decidono di mandarci a milano al buzzi dove sono specializzatti per fortuna non e la trasfusione feto fetale ma e cmq una brutta malfomazione alla placenta che impedisce a sofia di nutrirsi bene lo fa solo grazie all aiuto della sorellina..cosi ogni due settimane controllo a milano e ogni 5 giorni a caglaiari da dove noi veniamo perke il rischio e che sofia da un momento all altro possa non farcela..il nostro traguardo sono le 27 settimane..da qui iniziamo a informarci sulla prematurita e cosi o conosciuto questo sito che mi ha datto veramente tanta forza!!!siamo arrivati alla 29 settimana che sofia ormai non cresceva piu ricoverati per fare esami e preparazione a cesario con la speranza di resistere ancora una settimana invece il giorno stesso nascono stella e sofia perche durante una visita di controllo la dilatazione era a sette e io non mi ero accorta di nulla..e da qui inizia la parte piu dura pensavomo finalmente di avercela fatta senza immaginare cosa ci aspettava dopo...alla nascita anno respiratio autonomamente cpap dopo tre giorni dalla nascita due giorni per sofia e una settimana per stella...per stella a parte un ingrossamento del cuore perke in pancia aveva sforzatgo troppo per aiutare la sorellina tutto il resto e andato bene salvo poi prendersi la bronkiolite alla dimissione che poi e slitata di 20 giorni sofia invece mangiava e vomitava era gilla e noi eravamo molto preocupati ma i medici ci diccevano che nn c era nulla che doveva solo abbituarsi al mangiare essendo molto piccola dopo due mesi quando stella stava per essere dimessa lei era ancora cosi e pesava solo 1,200kg non ostante le nostre domande ai medici dicevano che tutto era a posto poi una telefonata arriviamo in ospedale e sofia non era piu sofia intubata ossigeno al 100 % e saturava 60 non ci anno dato speranze e non sapevano darci una spiegazione rianimata piu volte ma tutti gli esami ecografie erano negative la sera ci dicono che l eco all addome era cambiata e si presentava una situazione di NEC che andava operata subito,noi non ci fidiamo piu e chiediamo il trasferimento in un altra struttura ma non e possibile sarebbe troppo rischioso firmiamo per l intervento non ostante l anestesista ci dice che seccondo lei la bimba non supera l anestesia,invece l anestesia va bene ma sofia e stata apperta per nulla il kirurgo ci dice che non c e nulla gli intestini sono perfetti..da una parte la felicita che non era cio che si pensava da l altra la rabbia e la paura..un intervento initile con tutti i rischi per le sue condizioni..dopo una settimana una nuova crisi per sofia nuovamente intubata ecc(nella settimana si era ripresa nuovamente a posto e senza ossigeno)cosi decidiamo e ci mettiamo tutte le forze per ottenere il trasferimento a roma al bambin gesu..la sera sofia e partita con il suo papa su un aereo militare e io a casa con il cuore a pezzi con stella in preda alla bronkiolite in tin a cagliari e un bimbo di 6 anni a casa che capiva tutto il nostro dolore
arrivati a roma la mattina dopo abbiamo la diagnosi sofia e in acidosi metabolica da mancanza di tiamina,questo spiega le infiamazioni intestinali e le crisi respiratorie gravi..se avrebbero integrato la vittamina alla nascita a sofia non sarebbe sucesso nulla di tutto cio..i primi periodi sono stati duri perke cmq sofia e arrivata a roma che ancora aveva un infezione(la serrazia che si e portata via albri bimbi ricoverati li a cagliari in quel periodo)poi la ferita era infetta e tanto altro..pero piano piano si e ripresa a subito un intervento per ernia bilaterale e uno per aderenze intestinali dovute dal primo intervento inutile e poi finalmente dopo tre mesi e tornata a casa a 5 mesi e mezzo che pesava 2,00kg putroppo quello che a risentito di piu e stato il fegato per la lungha alimentazione con parenterale e per le svariate medicine e antibiotici..a distanza di un anno dal suo rientro a casa la guardo e non credo ankora che sia la stessa bimba che ho visto soffrire cosi tanto..che forza!!scusate sono stata lunghissima ma ci o messo tanto a trovare la forza di raccontarci e mi sono sfogata!!!ciao mamme e bimbi speciali