FORUM DEI PREMATURI

da noi non c'è un vero e proprio ambulatorio auxologico-endocrinologico.è stato"allestito"..ovvero1 volta al mese viene questo dr. che lo dirige in un altro ospedale. anche qui però funziona come da luisella,anzi..non so da voi..ma qui anche prima di fare esami ricerche varie,aspettano che in 1 anno la curva non si sia mossa. noi abbiamo appuntamento il 29,ma in questi 6 mesi si è mossa un po...ovviamente siamo sempre ben lontani,e ci hanno mandate li quando x 1anno e mezzo la curva nn si è mossa ne di peso ne di altezza mandarci prima no?
cmq,lui diceva che bimba sga,il recupero maggiore lo hanno nel primo anno di vita...a 2 anni si dovrebbe avere il recupero e la parità con gli altri bambini.
a me il pediatra era uno di quelli che diceva"ma stia tranquilla...basta che segua il suo percorso,basta che non cali,quello è il suo andamento"....

Luana per Denise il tempo comincia ad essere importante, io la porterei al san Luca abbastanza celermente.
Misia certo che il discorso vale anche per Sara ma nella fattispecie sei tu che hai domandato cosa fare visto che non sono seguiti in auxologia. Come già detto io consiglio a tutti di andare all'auxologico di Milano dove comunque hanno una casistica maggiore. Per alcune persone è più facile per questioni di vicinanza.

Grazie mille. A febbraio se ancora alla visita mi sembreranno sottovalutare il problema ci andrò!

Ciao Lu, non so se devo preoccuparmi... se hai un consiglio anche per me mi fa piacere. venerdì abbiamo avuto fw e Melissa è alta 91 cm e pesa 11kg.730 considerando che ha perso peso perchè malata. La dottoressa ci spiegava che Melissa cresce un cm al mese, che la sua curva è costante ed è proprio sul filo del terzo percentile. Io le ho chiesto se era il caso di controllare gli ormoni e lei mi ha gelata, che pretendo dalla bimba un recupero che va oltre le sue possibilità, vista la grave prematurità e il basso peso alla nascita. Lei si ritiene soddisfatta e dice che la bimba è "alta" e proporzionata. Lei la vede slanciata e "normale" per la sua età (anagrafica perchè quella corretta non la guardano pià). Ora, detto tutto ciò, io una piccola pulce nell'orecchio ce l'ho da sempre e infatti seguo sempre questo post per capire qualcosa in più. Non mi preoccupo del peso, ma leggendo il tuo commento (di non fidarci di chi ci dice che la curva è regolare anche se sotto il terzo percentile), mi sento un pochino agitata. Tra sei mesi ci vogliono rivedere. Devo insistere per un'indagine ormonale? Mi dai un consiglio?

un cm al mese? magari i miei crescessero così

Ciao Corinna! A dire la verità Meli ha iniziato a crescere un cm al mese solo da un anno a questa parte. E' rimasta ferma un sacco di tempo... Ho utilizzato abbigliamento 12 mesi fino all'estate dello scorso anno, poi inverno scorso 18 e l'estate appena passata 24. E ora siamo li, 24/30 tendente al 24. E' indietro di un anno se la metto a confronto con bimbi di due anni, è uguale! E' per questo che non sto tranquilla.

1 cm. al mese è ottimo! E poi Erika è nata picolissima in quanto settimane gestazionali, ma il peso mica era basso! Ada il recupero l'ha fatto ed è nata ancora più piccola e con un peso più basso, non so che direbbe la vostra dottoressa, possibile di certo è possibile!
Comunque mi sembra che Erika sia già partita e ora cresca più in fretta, io non mi preoccuperei per ora

Secondo me bisogna partire con i controlli dopo il terzo anno di età. La curva a mio parere preoccupante è quella che non evolve mai, ma se Melissa cresce un cm al mese vedrai che recupererà percentili. Io vedo la differenza tra Leli e Vic, Leli ha una curva ultraregolare (anzi, gli unici momenti in cui varia è quando decresce dopo una malattia), mentre il Vic si nota che lentissimamente avanza.
La mia esperienza è che serva solo andare all'auxologico. Non temete che nessuno è ansioso di darvi l'ormone della crescita, anzi...
Fate tutti gli accertamenti e poi, in caso si evidenziassero patologie o carenze, siete sempre in tempo a manifestare la vostra contrarietà. Non vi fate abbindolare da chi vi prospetta solo scenari apocalittici per la somministrazione dell'ormone, come per tutti i medicinali bisogna fare un accurato bilancio rischi-benefici.
Leggendo poi mi è parso di capire che i dosaggi per i bambini SGA siano anomali perchè (sempre a quanto ho capito) il problema non è la carenza ma i picchi non regolari.
Leli, per dire, ha sempre avuto valori nei limiti inferiori della norma. Solo quest'anno (dopo l'auxologico appunto) ha fatto un'analisi dve si evidenziava una carenza. Stiamo aspettando la seconda, se fosse anche questa irregolare avrebbe diritto alla somministrazione.

erika,m sembra buono..ha 3 anni vero?è quasi come la mia...ma la mia ne ha 6 compiuti...
siamo riuscite ad arrivare ad 103cm e 13 kg..oscillanti..passiamo dai 12.8 ai 13,poi 12.8ancora...

Scusatemi, io sono un pò prevenuta..... meglio prevenire che curare! Grazie mille

Lu ha scritto:Leli, per dire, ha sempre avuto valori nei limiti inferiori della norma. Solo quest'anno (dopo l'auxologico appunto) ha fatto un'analisi dve si evidenziava una carenza. Stiamo aspettando la seconda, se fosse anche questa irregolare avrebbe diritto alla somministrazione.

Quando avrà la seconda analisi?

erika77 ha scritto:Ciao Corinna! A dire la verità Meli ha iniziato a crescere un cm al mese solo da un anno a questa parte. E' rimasta ferma un sacco di tempo... Ho utilizzato abbigliamento 12 mesi fino all'estate dello scorso anno, poi inverno scorso 18 e l'estate appena passata 24. E ora siamo li, 24/30 tendente al 24. E' indietro di un anno se la metto a confronto con bimbi di due anni, è uguale! E' per questo che non sto tranquilla.

Erika devo dire che Francesca cresce proprio come Meli...ma "uguale uguale"...stessa altezza e stesso peso: infatti si colloca sul terzo percentile. Io però la vedo più o meno in linea con le altre bimbe treenni e sinceramente è un aspetto del suo sviluppo che non mi crea particolare ansia. Magari sarà solo un pò più piccina e magrolina degli altri

Le ha già fatte, devono solo comunicarci i risultati.

oggi visita di controllo a monza, speravo fosse l'ultima visto che i risultati delle analisi davano una forma benigna della cornelia de lange ed invece cosi non è,il dott Selicorni vuole approfondire le indagini perchè ci ha spiegato ci sono tre ceppi ,io ho trasmesso ad alessia una forma benigna ma modificatoa ora vogliono vedere se alessia ha anche una delle altre due varianti e da lì i segni che lui ritiene caratteristici e quindi in futuro poter anche lei trasmettere ai suoi ipotetici figli una forma modificata che in questo caso potrebbe essere seria,quindi si và avanti nella ricerca